“以毒攻肿瘤”这家来自徐州经济开发区的公司在基因治疗领域取得重大突破

“你们现在看到的是我们的病毒培养区，研究人员正在对VT-101注射液的临床样本进行验证。”近日，在位于徐州经济开发区的江苏万荣生物医药科技有限公司（万荣科技）研发中心，该公司首席科学家、副总经理苏长清教授指着实验室里忙碌的人员说道。作为一家以临床需求为导向的研发公司，万荣科技自2019年11月成立以来，一直专注于基因治疗领域开发新一代基因治疗承载药物。苏长青表示：“从一开始，我们就发现了未被满足的临床需求。目前，针对晚期头颈鳞癌、黑色素瘤、乳腺癌等实体瘤的治疗手段有限，患者的生活质量亟待提高，这是我们的使命。”目标。 ” 2023年，首款创新产品万荣科技自主研发的VT-101重组溶瘤腺病毒注射液，成功获得中国和美国临床试验许可。该产品获得国家重点研发计划资助。基于临床和临床前试验数据，在国家重点研发计划综合绩效评估中获得优秀评级。万荣科技成立约四年前，凭借在基因治疗领域的强劲进展，正在成为中国创新医药领域的一匹“黑马”。 “人们普遍认为病毒对人体有害，感染后需要抗病毒药物。但经过改造后，病毒可能成为抗肿瘤治疗的‘特洛伊木马’。”苏长青说：“我们对腺病毒的基因结构进行了改造，使其成为类似‘精确制导生物导弹’的东西。”这有两个主要特点特点。一是精准识别并感染肿瘤细胞，在肿瘤细胞内大量复制，最终“切割”肿瘤细胞。 “它可以直接杀伤肿瘤，同时可能携带抗肿瘤基因，进一步增强抗癌效果，这是它的主要特点。同时，被破坏的肿瘤细胞释放出肿瘤抗原，对人体免疫系统产生‘警报’，激活人体自身的抗肿瘤免疫反应，让免疫系统主动消灭残留的肿瘤细胞，达到‘多重打击’的效果。”这为晚期实体瘤患者提供了新的治疗策略。在苏长青看来，这并不是单纯从实验室阶段创新药物作用机制就能实现的。 “药物发现潜力的评估是一个重要的环节。简单来说，就是决定这个药物最终能否成为临床可用的药物。”要实现这一点，整个研发过程必须”首先是安全性优化，这是药物研发的最新路线。苏长青进一步解释道：“第二，即使在病毒制造过程中，我们也严格控制制造过程和质量控制标准，包括减少浪费。的药物。 “这种浪费过多，可能会对患者安全构成潜在风险。”第二是有效性的验证，这直接决定了该药物能否真正帮助患者。“我们利用高通量筛选技术，选择协同抗癌因子的组合，并收集足够的数据。有了这些帮助，我们将着手开展人体临床试验。最后，创新药物不仅要追求技术进步，还要让患者买得起。”苏长青表示，VT-101注射液将于近期上市。未来。文/任行
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